TEAM

研究员

金帆          博士

Email: fan.jin@siat.ac.cn
工作教育经历
2019.4~  中国科学院深圳先进技术研究院  合成生物学研究所  研究员
2011-2019  中国科学技术大学 合肥微尺度物质科学国家研究中心  教授

2009-2011  美国加州大学洛杉矶分校  生物工程系  博士后
2009  美国伊利诺伊大学香槟分校  材料系  博士后
2007-2009  香港中文大学 化学系  博士后
2007  毕业于 香港中文大学化学系 获博士学位
2002  毕业于 中国科学技术大学应用化学系 获学士学位

自我介绍

金帆,北京人,喜爱打格斗游戏、听摇滚乐和弹吉他。
非常热爱以纯好奇心驱动的基础研究。对多个数学、物理的前沿分支均有涉猎。
喜爱思考宏观问题,相信复杂的生物学表象后必有深刻而简单的数学规律。
以与具有热情、天赋和野心的青年人工作为荣,并相信合成生物学将在20年后改变人类社会。

副研究员

邢晓晨          博士

Email:xc.xing@siat.ac.cn

工作教育经历

2019.5~  中国科学院深圳先进技术研究院  合成生物学研究所  副研究员
2015-2019  中国科学技术大学  合肥微尺度物质科学国家研究中心  副研究员
2013-2015  香港中文大学 化学系  博士后
2012  毕业于 香港中文大学化学系 获博士学位
2007  毕业于 中国科学技术大学 获学士学位

助理研究员

倪磊         博士

Email: lei.ni@siat.ac.cn
工作教育经历

2019.8~  中国科学院深圳先进技术研究院  合成生物学研究所  助理研究员
2019  中国科学技术大学  合肥微尺度物质科学国家研究中心  副研究员
2016-2018  中国科学技术大学  合肥微尺度物质科学国家研究中心  博士后
2016  毕业于 中国科学技术大学 获博士学位
2010  毕业于 安徽大学 获学士学位

自我介绍

倪磊,安徽六安人,爱好踢足球,唱歌,文哲史,兴趣广泛且注意力分散。
偏爱深度基础研究,并从方法上寻求突破,内心对跟风前沿领域有一丝小抗拒。
我对在实验中遇到的几乎所有奇怪现象都想问个究竟,奈何解决问题的速度远低于问题出现的速度,所以有时惆怅。

张荣荣         博士

Email: rr.zhang@siat.ac.cn

工作教育经历

2019.9~  中国科学院深圳先进技术研究院  合成生物学研究所  助理研究员
2017-2019  中国科学技术大学  合肥微尺度物质科学国家研究中心  博士后
2017  毕业于 中国科学技术大学 获博士学位
2011  毕业于 四川大学 高分子材料与工程专业 获学士学位

自我介绍

张荣荣,安徽与四川混血,无辣不欢,喜欢人多热闹,是个‘人来疯’。
发呆放空自己是休闲的主要方式。
对以应用为导向的基础研究很感兴趣,对未知的事情充满好奇,相信笨鸟先飞,持之不懈的努力终会带来质的飞跃。

博士后

夏爱国         博士

Email: ag.xia@siat.ac.cn

工作教育经历

2019.8~  中国科学院深圳先进技术研究院  合成生物学研究所  博士后
2018-2019  中国科学技术大学  合肥微尺度物质科学国家研究中心  博士后
2018  毕业于 中国科学技术大学 获博士学位
2012  毕业于 中国科学技术大学 获学士学位

自我介绍

夏爱国,湖南人,喜欢MOBA对战游戏,篮球和动漫。
从电子专业转向合成生物学,对显微镜,微纳加工和编程均有涉猎,相信技术发展推动着研究发展。
做事不急不躁,比较稳定,对能加入生物技术大发展的年代感到幸运。

杨帅        博士

Email: shuai.yang@siat.ac.cn

工作教育经历

2019.7~  中国科学院深圳先进技术研究院  合成生物学研究所  博士后
2018-2019  中国科学技术大学  合肥微尺度物质科学国家研究中心  博士后
2018  毕业于 中国科学技术大学 获博士学位
2012  毕业于 四川大学 高分子材料与工程专业 获学士学位

自我介绍

杨帅,无辣不欢,爱好摄影,追求精致生活。
充满好奇心,喜欢探索新的事物。相信生活需要热情才会amazing。

黄亚佳        博士

Email: yj.huang@siat.ac.cn

工作教育经历

2019.3~  中国科学院深圳先进技术研究院  合成生物学研究所  博士后
2019  毕业于 华中科技大学 获博士学位
2013  毕业于 华中科技大学 获学士学位

自我介绍

黄亚佳,男,长沙人。
喜欢运动健身,擅长打网球。憧憬着周游世界,可惜还没实现。
感叹生命的神奇,也充满着好奇心,所以喜欢生物学相关的研究。
平时比较细心,也很热心,希望能同志同道合的朋友一起努力,在合成生物学领域做出属于我们的成绩。

郦野      博士

 Email: skyliustc@gmail.com

工作教育经历
2019.12~ 中国科学院深圳先进技术研究院 合成生物研究所 博士后

2018-2019 香港中文大学 物理系 博士后
2014-2018 香港中文大学 物理系 获博士学位
2010-2014 中国科学技术大学 近代物理系 获学士学位

自我介绍
郦野,安徽马鞍山人。
爱好广泛,音乐摄影游戏均有涉猎,业余时间还会研究一点量化金融。

热爱基础研究,对生物中的物理现象和物理模型有着浓厚的兴趣。技能树比较全,电子学,图像数据处理,物理建模什么的都会一点。我对合作研究和技术协助非常热心,欢迎朋友们和我探讨科学技术问题。

研究助理

蒲璐 

Email: lu.pu@siat.ac.cn

工作教育经历

2019.3~  中国科学院深圳先进技术研究院  合成生物学研究所  研究助理
2017  毕业于 中国科学技术大学 获硕士学位
2014  毕业于 四川大学 高分子材料与工程专业 获学士学位

自我介绍

蒲璐,这个人觉得写简历也怪麻烦的。不过她留下了联系方式。
邮箱:lu.pu@siat.ac.cn

客座学生

熊嘉瑞

Email: xjiarui@mail.ustc.edu.cn

教育经历
2019.9~  中国科学院深圳先进技术研究院  合成生物学研究所  客座学生
2017.9~  中国科学技术大学  合肥微尺度物质科学国家研究中心  博士在读
2013-2017  华东师范大学  化学与分子工程学院  本科
自我介绍

对于科学技术的基本态度——既不盲从,也不激愤。

高艳梅

Email: ym.gao1@siat.ac.cn

教育经历
2019.9~  中国科学院深圳先进技术研究院  合成生物学研究所  客座学生
2017.9~  中国科学技术大学  合肥微尺度物质科学国家研究中心  博士在读
2013-2017  西北大学  本科
自我介绍
高艳梅,陕西人,标准北方姑娘(身高除外)。
对细菌的各种基因充满好奇,喜欢从事以应用为基础的研究,对合成生物学改造世界充满期待!

技术员

欧阳通达

Email: td.ouyang@siat.ac.cn

工作教育经历
2020.3~  中国科学院深圳先进技术研究院  大数据中心Java工程师
2018.6~2019.10  广东省海洋工程装备研究所  数字化团队  大数据Java工程师
2014~2018  吉林大学珠海分校  获学士学位
自我介绍
欧阳通达,爱好是各类音乐、游戏、篮球和悬疑推理小说。
从通信专业转向计算机软件编程,对生物研究、生物图像处理方面有一定的兴趣。
对编程、数学和数据分析有浓郁的兴趣,容易在学习追求过程中获得满足感。有较强的实操能力、沟通能力,能够快速融入团队;适应性好,能够适应各种艰苦环境。学习能力强,善于从观察中学习各类知识并加以运用。

肖文文

Email: ww.xiao@siat.ac.cn

工作教育经历
2020.3~ 中国科学院深圳先进技术研究院 合成生物学研究所 技术员
2018.6~2018.10 上海亿康医学检验所有限公司 PGS小组 技术员
2017.7~2018.6 汉恒生物科技(上海)有限公司 分子生物学实验室 技术员
2017.6 毕业于 武汉生物工程学院
自我介绍
“通过建造而进行的测试是了解你所知、所惑的有效途径。”

课题组合照

GRANT/SPONSORS

  1. 国家科学技术部拨款1836万,“鲁棒型人工基因元器件的设计原理与应用”(2020.7-2025.6,首席科学家,2020YFA0906900,在研)
  1. 国家科学技术部拨款420万,“抗瘤菌基因线路设计与合成”(2019.7-2024.6,子课题1,2018YFA0902701,在研)
  1. 国家基金委面上基金拨款64万,“新显微活细胞微操方法的建立以及在细菌生物被膜研究中的应用”(2018.1-2021.12,21774117,在研)
  1. 长安私人资本拨款200万,“ArtB项目”(2017.8-2020.8,在研)
  1. 国家基金委优秀青年科学基金拨款130万,“高分子表征新方法的建立和应用”(2016.1-2018.12,21522406,结题)
  1. 国家基金委面上基金拨款92万,“铜绿假单胞菌胞外聚合物性质及功能的高通量原位研究”(2015.1-2018.12,21474098,结题)
  1. 教育部博导基金拨款12万,“环境刺激响应微凝胶粒子在油水界面稳定、解稳定微观机制”(2013.1-2015.12,20133402110034,结题)
  1. 国家基金委面上基金拨款85万,“铜绿假单胞菌在高分子界面上的运动、感知机制研究”(2013.1-2016.12,21274141,结题)
  1. 国家基金委青年基金拨款25万,“高分子胶体粒子在二维油水界面上的挤阻转变”(2012.01-2014.12,21104071,结题)

 

PROGERESS

合成基因线路帮助精确定量细菌中的基因重排事件

A synthetic genetic circuit to quantify repeat deletion in bacteria

重复序列广泛地存在于原核和真核细胞基因组中,定量重复序列删除的发生率是研究DNA重排的重要手段。传统的基于抗性基因的定量方法需要引入抗生素筛选,不仅会带来较高的假阳性率,而且抗生素的引入可能影响宿主细胞的生理过程。同时,基于抗性基因的定量方法受限于抗性基因编码序列的长度,直接影响在重复序列删除率定量时对重复序列长度的定量研究。针对以上问题和原有方法的不足,我们设计了一套基因线路将DNA重排事件直接关联到不同颜色荧光蛋白的表达,再通过高通量单细菌数据采集和数据分析,就可以直接读出在细菌群体中偶发的重排事件。

饥饿使细菌生物被膜更强壮

铜绿假单胞菌是临床中常见的一种致病菌,其生物被膜中包含的胞外多糖,外DNA,以及外分泌蛋白等共同构成了胞外聚合物。近年来,Sophie de Bentzmann等人发现在铜绿假单胞菌中过表达响应调节蛋白PprB后,四型菌毛b 、CupE菌毛、以及BapA黏附蛋白等表达的上调可共同促进一类新型超级生物被膜的形成。然而,对于PprB调节系统何时开启以及响应哪种环境信号目前尚不清楚。我们通过构建荧光报告菌株的方法对PprB下游控制相关基因的转录进行定量测量,发现铜绿假单胞菌在碳源饥饿的环境下大幅度调高了PprB下游基因的表达。

在微生物细胞体内实现多色荧光信号的同时成像

针对绝大数的信号传导系统,我们迫切需要选取多种荧光蛋白以实现对系统内上下游多个信号(大于2个)的同时检测,但光谱重叠导致会不可避免地导致不同荧光信号之间相互干扰,导致信号失真,进而无法得到可靠的数据。针对以上问题,我们提供了一套完整的多色荧光蛋白同时使用的解决方案, 包括多色荧光系统的分子生物学工具盒和多种荧光信号的精确分离算法。

新型显微镜技术实现对细菌“躺姿”的观测

浮游状态的细菌粘附到表面是细菌生物被膜形成的第一步,而生物被膜的形成会导致致病菌介导的院内感染易反复且难以清除。因此,在细菌粘附到表面后,研究细菌的表面行为以及之间的联系有助于我们更全面、系统地了解生物被膜的形成机制和感染致病策略,并且可以为治疗细菌感染相关的临床治疗提供指导。

在单细胞水平上创建荧光计时器用以检测致病持留菌

微生物持留菌是某个细菌群体中一定比例表型异化的小亚群,这些细菌可耐受致死浓度的抗生素作用。持留菌被认为是导致生物被膜形成和难治性感染的重要原因。在由细菌导致的生物被膜感染治疗中,抗生素可以杀死非持留的浮游菌和被膜菌,但对于生物被膜中的持留菌,抗生素不能将其完全杀灭,残存的持留菌在体内抗菌药物浓度降低或免疫力下降时可以再次引起感染,这常常会导致顽固的持续性或复发性感染。另外,持留菌在慢性感染中具有普遍而又密切的关系。因此,对持留菌的研究引起了学术界和医学界广泛的关注。

细菌生物被膜形成的初始粘附机制

铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa,PA) 是医院感染的常见条件致病菌之一, 是导致免疫功能不全病人发生感染的常见致病菌。铜绿假单胞菌介导的院内感染易反复且难以清除,主要原因是其能形成生物被膜 (biofilms)。生物被膜是由细菌及其分泌的保外基质组成,生物被膜的形成可以保护细菌免受物理、化学或机体免疫反应的攻击。因此,更深层地理解生物被膜的形成过程对如何应对铜绿假单胞菌感染具有极其重要的临床指导意义。

对活细菌生物被膜的生物打印

近年来,生物打印技术越来越多地应用到生物材料与再生医学领域,。利用生物打印技术打印活的哺乳动物细胞也因其在组织工程与再生医学、药物研发甚至癌症治疗等的广泛应用而越来越受到关注。不同于哺乳动物细胞,细菌常能形成致密的生物被膜而表现出极强的生存能力,而不同微生物形成的生物被膜能够生产不同的功能生物高分子,降解特定的有机化合物,例木醋杆菌在气液界面生产的细菌纤维素广泛应用于医学植入体;恶臭假单胞菌能够降解诸如苯及其衍生物而应用于污水处理。因此对活生物被膜的生物打印来获取生物被膜功能材料成为了重要的研究课题。

细菌界的雷锋是怎么逆袭的?

 

绿脓杆菌中合作演化稳定的机制

光照控制的方法瓦解顽固细菌生物膜

一般人体在感染致病细菌后,体内的免疫细胞会释放出氧化剂破坏细菌的结构并使之死亡,再利用吞噬作用将其消化。人类利用抗生素来杀死游离态细菌能做到得心应手,然而,一旦细菌形成生物膜,传统的方法就失去了效用,严重的院内感染便由此而来,病人往往无药可救。所以生物膜的调控是与人类生活息息相关的重要课题。

JION US

本实验室长期招收对合成生物学感兴趣的博士后,研究助理,及客座学生,不限专业背景(数学、物理、化学、生物、工程)。

联系方式

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fan.jin@siat.ac.cn

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+86 0755-26409621

Address

1068 Xueyuan Boulevard.
University Town of Shenzhen,
Nanshan, Shenzhen 5180551
China

Combination of Synthetic Biology and Quantitative Biology

i. Redesign the Light Path and Build Microscope

INTRODUCTION
Bacteria are the smallest micro-organisms, ranging from between 0.0001 and 0.001 mm in size. Phytoplankton and protozoa range from about 0.001 mm to about 0.25 mm. The largest phytoplankton and protozoa can be seen with the naked eye, but most can only been seen under a microscope.

Imaging the Separation Distance between the Attached Bacterial Cells and the Surface with a Total Internal Reflection Dark-Field Microscope.

ii. Arithmetic Operations

INTRODUCTION
Mathematical biology is the work that uses mathematical approaches to gain biological understanding or explain biological phenomena. The most fundamental branch of math is arithmetic operations. Applying arithmetic operations to biology, providing biological insight as a result of mathematical analysis or identify and open up challenging new types of mathematical problems that derive from biological knowledge (in the form of data, or theory, or simulation results).

TrackCode

iii. Mathematical Modeling

INTRODUCTION
Mathematical models allow researchers to investigate how complex regulatory processes are connected and how disruptions of these processes may contribute to the development of disease. In addition, computational models help investigators to systematically analyze systems perturbations, develop hypotheses to guide the design of new experimental tests, and ultimately assess the suitability of specific molecules as novel therapeutic targets.

Conditional privatization of a public siderophore enables Pseudomonas aeruginosa to resist cheater invasion.

Precise Regulation of the Phenotype of Bacteria at Single-cell Level and its Application in Synthetic Biology

i. Optogentics

INTRODUCTION
Light has advantages over chemical means as it acts noninvasive, has low toxicity and most crucial, provides superior spatial and temporal resolution. Optogenetic approaches opened up a new era in neurobiology which controlling and monitoring the activities of individual animal neurons using optogenetic actuators like channelrhodopsin, halorhodopsin, and archaerhodopsin. Moreover, this technique has been shown to extend outside neurons to other field of biology. Modern optogenetics have been defined as the combination of genetic and optical methods to cause or inhibit prescriptive events in specific cells of living tissue and behaving animals.

Bioprinting Living Biofilms through Optogenetic Manipulation

ii. Bacterial Therapy of Cancer

INTRODUCTION
Bacteria have been explored as cancer treatments for over a century. Here, we focus specifically on the application of synthetic biology in bacteria to engineered bacterial cancer therapies, highlighting major instances of engineering.

iii. Interaction between Bacteria and the Host

INTRODUCTION
The host-pathogen interaction is defined as how microbes or viruses sustain themselves within host organisms on a molecular, cellular, organismal or population level. This term is most commonly used to refer to disease-causing microorganisms although they may not cause illness in all hosts.

PUBLICATIONS

PUBLICATIONS-2020

  1. 蒲璐, 黄亚佳, 杨帅, 金帆* (2020). 合成生物学在感染性疾病防治中的应用. 合成生物学, 1(2): 134-149.
  1. Huang, Y., Yang, S., Chen, W., Li, F., Xia, A., Ni, L.*, Yang G.*, Jin, F.* (2020). A synthetic genetic circuit enables precise quantification of direct repeat deletion in bacteria. ACS Synth. Biol., 9, 1041-1050.
  1. Cheng, Z.#, Xiong, J.#, Min, D., Cheng, L., Liu, D.*, Li, W., Jin, F., Yang, M., Yu H. (2020). Promoting bidirectional extracellular electron transfer of Shewanella oneidensis MR‐1 for hexavalent chromium reduction via elevating intracellular cAMP level. Biotechnol. Bioeng., 117, 1294-1303.

PUBLICATIONS-2019

  1. Wang, C.#, Chen, W.#, Xia, A., Zhang, R., Huang, Y., Yang, S.,Ni, L.*, Jin, F.* (2019). Carbon starvation induces the expression of PprB-regulated genes in Pseudomonas aeruginosa. Appl. Environ. Microbiol., 85: e01705-19.
  1. Han, J.#, Xia, A.#, Huang, Y., Ni, L., Chen, W., Jin, Z., Yang, S.*, Jin, F.* (2019). Simultaneous Visualization of Multiple Gene Expression in Single Cells Using an Engineered Multicolor Reporter Toolbox and Approach of Spectral Crosstalk Correction. ACS Synth. Biol., 8, 2536-2546.
  1. Armbruster, CR., Lee, CK., Parker-Gilham, J., de Anda, J., Xia, A., Zhao, K., Murakami, K., Tseng, BS., Hoffman, LR., Jin, F.*, Harwood, CS., Wong, GCL.*, Parsek MR. * (2019). Heterogeneity in surface sensing suggests a division of labor in Pseudomonas aeruginosa populations. eLife, 8, e45084.
  1. Xia, A.#, Yang, S.#, Zhang, R., Ni, L., Xing, X.*,Jin, F.* (2019).Imaging the Separation Distance between the Attached Bacterial Cells and the Surface with a Total Internal Reflection Dark-Field Microscope. Langmuir, 35, 8860-8866.
  1. Lee, EY., Zhang, C., Di, DJ., Jin, F., Connell W., Hung, M., Malkoff, N., Veksler, V., Gilliet, M., Ren, P., Wong, GCL.* (2019). Helical antimicrobial peptides assemble into protofibril scaffolds that present ordered dsDNA to TLR9. Nat. Commu., 10(1), 1012.

PUBLICATIONS-2018

  1. Xia, A.#, Han, J. #, Ni, L., Yang, S.*, Jin, F.* (2018). Dual-color fluorescent timer enables detection of growth-arrested pathogentic bacterium. ACS Infect. Dis., 4, 1666.
  1. Yang, S.#, Cheng X.#, Jin, Z., Xia, A., Ni, L., Zhang, R., Jin, F.* (2018). Differential production of Psl in planktonic cells leads to two distinctive attaching phenotypes in Pseudomonas aeruginosa. Appl. Environ. Microbiol., 84(14), e00700-18.
  1. Huang, Y.#, Xia, A.#, Yang, G.*, Jin, F.* (2018). Bioprinting Living Biofilms through Optogenetic Manipulation. ACS Synth. Biol., 7, 1195-1200.
  1. Jin, Z.#, Li, J.#, Ni, L., Zhang, R., Xia, A., Jin, F.* (2018). Conditional privatization of a public siderophore enables Pseudomonas aeruginosa to resist cheater invasion. Nat. Commu., 9, 1383.
  1. 金帆. (2018). 从“设计生命”到理解生命:对生命科学的哲学阐释. 文化纵横, 01:122-131.

PUBLICATIONS-2017

  1. Pu, L.#, Yang, S.#, Xia, A., Jin, F.* (2017). Optogenetics Manipulation Enables Prevention of Biofilm Formation of Engineered Pseudomonas aeruginosa on SurfacesACS Synth. Biol., 7, 200-208.
  1. 倪磊*,金震宇,杨帅,金帆 (2017). 铜绿假单胞菌蹭行运动单细胞分析方法的建立及应用. 生物工程学报, 33(9), 1611-1624.
  1. Zhang, R.#, Xia, A.#, Ni, L., Li, FX., Jin, Z., Yang, S., Jin, F.* (2017). Strong shear flow persister bacteria resist mechanical washing on the surfaces of various polymer materials. Adv. Biosyst., 1, 1700161.
  1. Brill-Karniely, Y., Jin, F., Wong, GCL., Frenkel, D., Dobnikar, J.* (2017). Emergence of complex behavior in pili-based motility in early stages of aeruginosa surface adaptation. Sci. Rep., 7, 45467.

PUBLICATIONS-2016

  1. Ni, L., Yang, S., Zhang, R., Jin, Z., Chen, H., Conrad, J.C.*, Jin, F.* (2016). Bacteria differently deploy type-IV pili on surfaces to adapt to nutrient availability. NPJ Biofilms Microbiomes, 2, 15029.
  1. Cai, J., Yue, Y., Wang, Y., Jin, Z., Jin, F., Wu, C.* (2016). Quantitative study of effects of free cationic chains on gene transfection in different intracellular stages. J Control Release, 238, 71.
  1. Lee, EY., Lee, CK., Jin, F., Lande, R., Curk, T., Frenkel, D., Dobnikar, J., Gilliet, M., Wong, GCL.* (2016). A review of immune amplification via ligand clustering by self-assembled liquid-crystalline DNA complexes. Colloid & Interface Sci., 232, 17.
  1. Gao, P., Yi, Z., Xing, X., Ngai, T.*, Jin, F.* (2016). The influence of additive-free particle spreading method on interactions between charged colloidal particles at an oil/water interface. Langmuir, 32, 4909-4916.

PUBLICATIONS-2015

  1. Schmidt, N.W.#, Jin, F.#, Lande, R., Curk, T., Xian, W., Lee, C., Frasca, L., Frenkel, D., Dobnikar, J.*, Gilliet, M.*, Wong, G.C.L.* (2015). Liquid-crystalline ordering of antimicrobial peptide-DNA complexes controls TLR9 activation. Nat. Mater., 14, 696 – 701.

PUBLICATIONS-2014

  1. Zhang, R.#, Ni, L.#, Jin, Z., Li, J., Jin, F.* (2014).Bacteria slingshot more on soft surfaces. Nat. Commu., 5, 5541.
  1. Gao, P., Xing, X., Li, Y., Ngai, T., Jin, F.* (2014). Charging and discharging of single colloidal particles at oil/water interfaces. Sci. Rep., 4, 4778.

PUBLICATIONS-2013

  1. Zhao, K., Tseng, B., Beckerman, B., Jin, F., Gibiansky, M.L., Harrison, J., Luijten, E., Parsek, M., Wong, G.C.L.* (2013). Psl trails guide exploration and microcolony formation in early P. aeruginosa biofilms. Nature, 497, 388-392.
  1. Liu, T., Hu, J., Jin, Z., Jin, F.*, Liu, S.* (2013). Two-Photon ratiometric fluorescent mapping of intracellular transport pathways of pH-responsive block copolymer micellar nanocarriers. Adv. Heal. Mater., 2, 1576-1581.
  1. Hu, J., Liu, T., Zhang, G., Jin, F.*, Liu, S.* (2013). Synergistically enhance magnetic resonance/fluorescence imaging performance of responsive polymeric nanoparticles under mildly acidic biological milieu. Mac. Rap. Comm., 34,9.

PUBLICATIONS-~2011

  1. Jin, F.#, Conrad, J.C.#, Gibiansky, M.L., Wong, G.C.L. (2011).Bacteria use type-IV pili to slingshot on surfaces. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 108, 12617-12622.
  1. Yue, Y., Jin, F., Deng, R., Cai, J., Dai, Z., Lin, M.C., Kung, H.F., Mattebjerg, M.A., Andresen, T.L., Wu, C.* (2011). Revisit complexation between DNA and polyethylenimine-Effect of length of free polycationic chains on gene transfection. J. Control. Release., 152,143.
  1. Conrad, J.C., Gibiansky, M.L., Jin, F., Gordon, V.D. Motto, D.A., Mathewson, M.A., Stopka,W.G., Zelasko, D.C., Shrout, J.D., Wong, G.C.L.* (2011). Flagella and pili-mediated near-surface single-cell motility mechanisms in P. aeruginosa. Biophysical J, 100,1608.
  1. Gibiansky, M.L.#, Conrad, J.C.#, Jin, F., Gordon, V.D., Motto, D.A., Mathewson, M.A., Stopka, W.G., Zelasko, D.C., Shrout, J.D., Wong, G.C.L.* (2010). Bacteria use type-IV pili to walk and detach from surfaces. Science, 330, 197-197.
  1. Yue, Y.*, Jin, F., Deng, R., Cai, J., Chen, Y., Lin, M.C., Kung, H.F., Wu, C.* (2010). Revisit complexation between DNA and polyethylenimine-Effect of uncomplexed chains free in the solution mixture on gene transfection, J Control Release, 10, 28.
  1. Deng, R., Diao, S, Yue, Y., Ngai, T., Wu, C.*, Jin, F.* (2010). Dynamic and structural scalings of the complexation between pDNA and bPEI in semidilute and low-salt solutions. Biopolymers, 93(6), 571.
  1. Deng, R.*, Yue, Y., Jin, F., Chen, Y., Kung, HF., Lin, MC., Wu, C.* (2009). Revisit the complexation of PEI and DNA – how to make low cytotoxic and highly efficient PEI gene transfection non-viral vectors with a controllable chain length and structure?. J Control Release, 140(1), 40.
  1. Ge, H., Jin, F., Li, J., Wu, C.* (2009). How Much Force Is Needed To Stretch a Coiled Chain in Solution?. Macromolecules, 42, 4400.
  1. Ngai, T., Xing, X., Jin, F.* (2008). Depletion Attraction between a Polystyrene Particle and a Hydrophilic Surface in a Pluronic Aqueous Solution. Langmuir, 24(24), 13912.
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